はじめに
心筋疾患
1.肥大型心筋症
KeyWord 肥大型心筋症,サルコメア遺伝子,左室リモデリング,
突然死
2.蓄積性心筋症─心病変を伴う遺伝性蓄積疾患
KeyWord 蓄積性心筋症,Fabry病,グリコーゲン蓄積病,ヘモクロマトーシス
3.拡張型心筋症の臨床的表現型を決定する遺伝的・非遺伝的要因
KeyWord 拡張型心筋症,マルチオミックス情報,データ統合,精密医療
4.筋ジストロフィー心筋症
KeyWord 筋ジストロフィー,二次性心筋病変,左室心筋緻密化障害,アンチセンスオリゴ核酸医薬,遺伝子治療
5.周産期心筋症
KeyWord 周産期心筋症,遺伝,妊娠,拡張性心筋症
6.不整脈原性右室心筋症
KeyWord 不整脈原性右室心筋症,心室不整脈,若年性突然死,デスモゾーム,遺伝子変異
7.左室心筋緻密化障害
KeyWord 遺伝子変異,心臓超音波,心不全,不整脈,血栓症
8.ミトコンドリア心筋症
KeyWord ミトコンドリア心筋症,酸化的リン酸化,呼吸鎖複合体酵素活性,肥大型心筋症
9.心アミロイドーシス
KeyWord アミロイドーシス,トランスサイレチン
10.RASopathies
KeyWord RASopathies,Noonan症候群類縁疾患,疾患モデルマウス,肥大型心筋症
先天性心疾患
11.先天性心疾患
KeyWord 多因子遺伝,染色体異常,単一遺伝子病,コピー数バリアント,環境因子
不整脈
12.心房細動の遺伝的考察
KeyWord 遺伝子多型,一塩基多型,ゲノムワイド関連解析, 個別化医療,潜在性心房細動,心原性脳塞栓症
13.QT延長症候群─最新の診断と治療
KeyWord QT延長症候群,遺伝子診断,突然死,不整脈,イオンチャネル,心電図
14.Brugada症候群の遺伝的背景
KeyWord Brugada症候群,遺伝子変異,遺伝子多型,エクソーム,ゲノムワイド関連解析
15.遺伝性徐脈性不整脈におけるゲノム医療へのアプローチ
KeyWord 遺伝性徐脈性不整脈,全エクソーム解析,連鎖解析,イオンチャネル,選択的チャネル阻害薬
血管疾患
16.Marfan症候群
KeyWord 大動脈基部病変,大動脈瘤・解離,改訂Ghent診断基準,FBN1遺伝子,TGF-β
17.遺伝性胸部大動脈瘤・解離症
KeyWord 遺伝子変異,遺伝性胸部大動脈瘤・解離症,Loeys-Dietz症候群,血管型Ehlers-Danlos症候群,遺伝カウンセリング
18.肺動脈性肺高血圧症における遺伝学的知見の現状
KeyWord 肺動脈性肺高血圧症,BMPR2遺伝子,全エクソーム解析,次世代シークエンサー
その他
19.早発性冠動脈硬化症の主要な原疾患としての家族性高コレステロール血症
KeyWord 家族性高コレステロール血症,冠動脈疾患,遺伝子変異
20.遺伝性血栓性素因
KeyWord 遺伝性血栓性素因,アンチトロンビン,プロテインC,プロテインS,静脈血栓塞栓症
サイドメモ
心尖部肥大型心筋症
遺伝子解析で同定されたバリアントの病因性
Fabry病に対する治療選択肢
レトロトランスポゾン
家族歴聴取と診療連携
デスモゾーム
心外膜アブレーション
ミトコンドリアDMAと変異率
ポリジーン系モデル
コピー数バリアント
双子研究
転写調節領域
次世代シーケンサーによる解析
変異の病原性の評価スコア
対立遺伝子の変異と表現型