日本人類遺伝学会，日本遺伝カウンセリング学会の共同運営による，臨床遺伝専門医制度委員会が監修した，臨床遺伝専門医テキストシリーズ． 第1弾は「臨床遺伝学総論」です．臨床遺伝専門医を目指す医師，必読の書です． あわせて読む　→　「臨床遺伝専門医テキスト」シリーズ ※本製品はPCでの閲覧も可能です。 製...

日本遺伝カウンセリング学会，日本人類遺伝学会の共同運営による認定遺伝カウンセラー制度委員会監修のもと，本邦の医療や社会の現状に即した遺伝カウンセリングを学ぶための明確な里程を示す標準テキスト． 改訂「認定遺伝カウンセラー到達目標」に準拠し，基礎理論の理解から診療現場での実践まで系統的に解説．認定遺伝...

日本人類遺伝学会，日本遺伝カウンセリング学会の共同運営による，臨床遺伝専門医制度委員会が監修した，臨床遺伝専門医テキストシリーズ． 第4弾は「各論Ⅲ　臨床遺伝学成人領域」です．臨床遺伝専門医を目指す医師，必読の書です． あわせて読む　→　「臨床遺伝専門医テキスト」シリーズ ※本製品はPCでの閲覧も可...

日本人類遺伝学会，日本遺伝カウンセリング学会の共同運営による，臨床遺伝専門医制度委員会が監修した，臨床遺伝専門医テキストシリーズ． 第5弾は「各論Ⅳ　臨床遺伝学腫瘍領域」です．臨床遺伝専門医を目指す医師，必読の書です． あわせて読む　→　「臨床遺伝専門医テキスト」シリーズ ※本製品はPCでの閲覧も可...

日本人類遺伝学会，日本遺伝カウンセリング学会の共同運営による，臨床遺伝専門医制度委員会が監修した，臨床遺伝専門医テキストシリーズ． 第3弾は「各論Ⅱ　臨床遺伝学小児領域」です．臨床遺伝専門医を目指す医師，必読の書です． あわせて読む　→　「臨床遺伝専門医テキスト」シリーズ ※本製品はPCでの閲覧も可...

日本人類遺伝学会，日本遺伝カウンセリング学会の共同運営による，臨床遺伝専門医制度委員会が監修した，臨床遺伝専門医テキストシリーズ． 第2弾は「各論Ⅰ　臨床遺伝学生殖・周産期領域」です．臨床遺伝専門医を目指す医師，必読の書です． あわせて読む　→　「臨床遺伝専門医テキスト」シリーズ ※本製品はPCでの...

出生前検査・診断・遺伝カウンセリングの「最前線」！ 国内における胎児診療の専門家集団が、出生前検査・診断の正しい知識や手技の実際、診療の問題点、遺伝カウンセリングの心構えやノウハウに至るまで、余すことなく解説しました。 出生前検査・診断をこれから行おうとしている医療従事者はもちろん、産科・胎児・周産...

遺伝子診療やゲノム医療に携わるならまずはこの一冊から！ 臨床医電子学の基本から遺伝子診断、遺伝カウンセリング、ゲノム医療、生殖・周産期、個別化医療まで。56のはてなとその回答で遺伝子診療の現在がよくわかります。

今までの苦労は、なかったことにしてください。 本書で解説する系譜図は、生命科学において使用する「家系図」のことです。近年家系図は、単一遺伝子の疾患のみならず、家族性腫瘍や生活習慣病などの診療においても重要な役割を演じるようになってきています。 本書は、この医療用家系図について、遺伝的専門知識が不要、...

DNA鑑定の現状や倫理上の問題をわかりやすく解説した医学教養新書「医学教養新書 DNA鑑定入門」が電子書籍になりました。

がんゲノム研究・医療の頻出ワードをその場で整理・理解する！ がんゲノム知識の”なんとなく”を解消する頼れるペディア本．学会やエキスパートパネルで耳にする「あの用語」の意味・背景が正しくわかる！個別化医療を牽引する多忙なゲノム研究者，医療従事者をサポートします！

・一細胞解析に象徴される新しいオミクス技術が，大規模ヒトゲノム配列との統合を経て生命現象の解釈を可能にしつつある．ゲノム個別化医療・創薬の重要性は広く一般認識されるに至った． ・遺伝統計学も古典的な遺伝-形質関連解析から脱皮し，分子細胞生物学，情報学，数理科学，疫学，臨床医学と自在に組み手を行う，さ...

・精神疾患のほとんどは，遺伝要因と環境要因が関与して発症する複雑疾患であることはよく知られている．統合失調症や双極性障害の遺伝要因の指標である遺伝率は80％程度，うつ病のそれは40％程度と概算されている． ・NGSによるWES/WGSの進展により頻度の高い遺伝子多型から頻度の低い変異まで様々な“遺伝...

全ゲノムデータから，見逃されていた疾患リスクを炙り出す！ 今は全ゲノム解析の時代！ますます注目高まる遺伝統計学をこの機会に身につけよう．PythonとRの実例を追っていけば，VCFファイルの扱い方，PRS/PGSの計算，疾患リスク予測の概念など理解できます！

複数オミクスの統合により見えてくる，疾患研究の新たな突破口 最新オミクス解析の概説と運用方法から多様な疾患研究の実例まで，マルチオミクスの可能性を詰め込みました！疾患研究の新たな突破口を模索中の方，これからオミクス解析を取り入れたい方にもおすすめの一冊！

エピジェネティック作用薬：現状と将来 （企画：牛島俊和／国立がん研究センター研究所エピゲノム解析分野） エピジェネティック薬の臨床試験が進んでいる．すでに臨床導入されたDNA脱メチル化剤，HDAC阻害剤は，血液腫瘍から固形腫瘍への応用が進み，既存薬の問題点を改良した第二世代の開発も進んでいる．また，...

企画：中神啓徳（大阪大学大学院医学系研究科健康発達医学寄附講座）/森下竜一（大阪大学大学院医学系研究科臨床遺伝子治療学寄附講座） ・COVID-19の世界的な感染拡大により，新興感染症の脅威と対峙するなかで遺伝子治療技術を用いたワクチンが迅速に開発されたことは，これからこの分野の研究をさらに加速させ...

ゲノム変異と疾患をいかに結びつける？ 第一人者の研究例で学ぶ 公共データベースの情報を疾患研究に活かしたい方，ラボに眠っているオミクスデータがある方は必見！ ゲノムの変異と疾患をどのように結びつけるか？ 第一人者の研究事例からデータの使い方を学ぶ ※本製品はPCでの閲覧も可能です。 製品のご購入後、...

ncRNAの医科学と医療Ⅰ 企画：林崎良英（理化学研究所科技ハブ産連本部予防医療・診断技術開発プログラム） ・DNAが遺伝情報を保存するハードディスクで，蛋白質がプリンターのような端末機器とするならば，ncRNAは遺伝子機能の発現をコントロールするCPUの役割を果たしており，遺伝子発現調節の要である...

ncRNAの医科学と医療Ⅱ――機能性ncRNA 企画：林崎良英（理化学研究所科技ハブ産連本部予防医療・診断技術開発プログラム） ・microRNAとRNA干渉の発見からsiRNAを主軸とするRNA医薬ができたように，non-coding RNA（ncRNA）の新しい分子メカニズムの解明は，新規核酸医...